Thomapyrin®

Introducción

Thomapyrin® es una preparación combinada que consta de los ingredientes activos: paracetamol, ácido acetilsalicílico (CULO) y cafeína. Es del Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG (Viena, Austria). Es uno de los analgésicos de venta libre más utilizados en Alemania.

Thomapyrin® se usa principalmente para aliviar el dolor leve a moderadamente intenso.

composición

Thomapyrin® tiene la forma de Tabletas con un contenido de ingrediente activo de 250 mg o 500 mg expulsado. La distribución de los tres ingredientes activos en una tableta de 500 mg se ve así:

• CULO es el más concentrado a 250 mg
• Luego sigue Paracetamol con 200 mg
• cafeína constituye una proporción relativamente pequeña de 50 mg.

Modo de acción

Los dos agentes analgésicos CULO y Paracetamol se encuentran entre las preparaciones analgésicas más utilizadas. Ambos pertenecen al grupo de Analgésicos no opioides; es decir, no son ingredientes activos que Morfina están relacionados.

CULO se convierte en un subgrupo de AINE (Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos / medicamentos antiinflamatorios) contados - es decir, analgésicos que no están en el ingrediente activo Cortisona establecido. Inhibe eso enzima Ciclooxigenasaque para la producción de varios factores antiinflamatorios y antiinflamatorios es responsable, el Prostaglandinas. Al inhibir la ciclooxigenasa se intenta el equilibrio entre los factores producidos antiinflamatorio (antiinflamatorio) para moverse.

Además del efecto antiinflamatorio, el ASA actúa bajar la fiebre (antipirético) y inhibe la coagulación de la sangre (anticoagulante). En el curso de la inhibición de la COX, lamentablemente también hay una falta de producción de prostaglandinas protectorasp.ej. en el estómago, que es una de las razones por las que se describen varios efectos secundarios.

los Paracetamol está dentro del grupo de Analgésicos no opioides al "Analgésicos no ácidos“Contado. El nombre se debe al hecho de que los AINE, como ASS, Ibuprofeno y Diclofenaco (Voltaren), son químicamente ácidos, mientras que el paracetamol no lo es. La función exacta del paracetamol aún no se ha aclarado de manera concluyente. Sin embargo, se sabe que el paracetamol bajar la fiebre y analgésico funciona, sin embargo no es un antiinflamatorio Tiene un efecto.

El tercer ingrediente activo, que Cafeína, no tiene efectos antiinflamatorios conocidos. La idea detrás de agregar cafeína al Thomapyrin® es que los dos agentes analgésicos, aspirina y paracetamol, son tan actuar más rápido y así, el efecto deseado, el alivio del dolor, también se produce más rápido. En la ciencia y entre los farmacólogos, este efecto se ve de manera crítica y no se confirma por todos lados. Desde diferentes lados de aumento de los efectos secundarios combinando los ingredientes activos, así como mayor riesgo de adicción, hablado. Otros puntos de vista afirman que debido al inicio más rápido de la acción debido a la cafeína, los pacientes dosifican con menos frecuencia, es decir, toman más comprimidos para lograr el efecto. Esto finalmente se convertiría en un dosis más baja de posibles sustancias nocivas se ingieren.

Al agregar cafeína se convierte en sin efecto mayor logrado; El efecto positivo es que con una dosis más baja del analgésico junto con 50 mg de cafeína se consigue el mismo efecto que con una dosis más alta del analgésico sin cafeína.

Algunos países no ven la combinación de varios ingredientes activos analgésicos como un punto de partida para la medicina actual y prohíben la aprobación, p. Ej. Suiza.

Aplicación y dosificación

Thomapyrin® puede ocurrir en adultos y adolescentes a partir de 12 años para tratar dolor agudo leve a dolor moderado ser tomado, p. ej. cabeza- y Dolor de muelas, a fiebre (para el tratamiento del dolor y la fiebre).

La ingesta de Thomapyrin® debe no más de 3-4 días tener lugar a menos que exista una especificación diferente de la del médico tratante. Se puede ver durante todo el día. hasta 6 tabletas Tomar Thomapyrin®. Esta dosis máxima diaria se basa en las dosis máximas de los principios activos que contiene. De ASA no debe ser más de 1500 mg, de paracetamol al día no más de 1000 mg y de cafeína al día no más de 300 mg ser tomado.

Aquí puedes 1-2 comprimidos cada 4-8 horas ser tomado.

Al tomarlo, asegúrese de que además del Thomapyrin® dosificado como se describe anteriormente,Thomapyrin® intensivo“Ahí en el mercado. Esto es dosis más alta. En consecuencia, el Número de tabletas reducido para alcanzar la dosis deseada.

Efectos secundarios

Al tomar Thomapyrin®, puede provocar varios efectos secundarios vienen en casi todos los sistemas de órganos del cuerpo humano. Es importante asegurarse de que, además de la Cantidad de dosis además factores individuales el usuario tiene un papel que desempeñar, p. ej. la degradación enzimática de los principios activos. También puede ayudar con los efectos secundarios. diferenciado entre los desencadenantes a saber, los ingredientes activos individuales que contienen: CULO, Paracetamol y cafeína.

La probabilidad de aparición de los efectos secundarios se clasifica en muy común a través de frecuentes, ocasionales, raros y muy raros.

Los efectos secundarios comunes al tomar Thomapyrin® son:

• mareo
• nerviosismo
• Broma del vientre
• náusea
• Dificultad para tragar

Ocasionalmente también puede:

• Vómito
• Palpitaciones (cambios en la actividad del corazón, como latidos más fuertes, más rápidos o irregulares)

ven.

Los usuarios rara vez informan sobre:

• agotamiento
• Hiperhidrosis (aumento de la sudoración)
• agitación (Inquietud)
• Vómito
• Esofagitis (Inflamación del revestimiento del esófago)
• Diarrea
• temblor (Temblar)
• Taquicardias (aumento de la frecuencia cardíaca).

Efectos secundarios asociados con la Tomando ASA se conocen son:

• mayor tendencia a sangrar
• reacción alérgica (Piel, tracto respiratorio)
• acidez
• náusea
• Vómito
• Sangrado
• Perforaciones (Agujeros en la pared gastrointestinal)

También rara vez se habla de:

• un dolor de cabeza
• Fatiga y confusión del habla.
• empeoramiento de los valores hepáticos y renales.

Debido a eso Paracetamol puede hacerlo Cambios en el recuento sanguíneo ven, es decir, una composición modificada de la sangre de las células sanguíneas y los componentes que contiene. También puedes continuar aquí reacción alérgica ocurren en la piel y en el tracto respiratorio.

El uso de paracetamol puede resultar problemático influencia dañina sobre el hígado ser: con uno Sobredosis Del paracetamol, las enzimas hepáticas ya no son suficientes para eso. Descomponer completamente el paracetamol. Por tanto, se utilizan otras vías de degradación a través de las cuales surgen productos intermedios tóxicos para el hígado.

En caso de sobredosis, Acetilcisteína (ACC). Este tiene grupos metilo, que pueden usarse para descomponer el paracetamol en productos no tóxicos.

Interacciones

En el uso simultáneo varios anticoagulantes, como CULO 100, Clopidogrel, Ticagrelor, Xarelto, Heparina o Marcumar®, un mayor riesgo de hemorragia.

Problemas en el tracto gastrointestinal. (p.ej. Úlceras) ocurren con más frecuencia cuando otros son paralelos Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos / medicamentos antiinflamatorios (AINE) o Preparaciones de cortisona (Corticosteroides) o se consume alcohol.

El efecto de Diuréticos (medicamentos diuréticos) y Medicamentos antihipertensivos (Medicamentos antihipertensivos) puede ser reducido.

También hay una gran cantidad de medicamentos que, junto con Thomapyrin®, son un efecto cambiado tener: p. ej. Rifampicina y Barbitúricos la concentración de paracetamol modificando la actividad de las enzimas hepáticas.

Con la administración simultánea de fármacos que el Reducir la actividad del estómago se trata de uno tardío Inicio de la acción del paracetamol mientras productos farmacéuticos que mejoran la actividad el inicio de la acción del paracetamol acortar.

Otros medicamentos con interacciones conocidas incluyen Cloranfenicol, Inhibidores de girasa (Antibióticos), varios Sedantes, Zidovudina (Antivírico - Tratamiento del VIH), Colestiramina (Medicamentos para reducir el colesterol).

El incluido cafeína tiene un impacto en Degradación y efectos de los sedantes. (Sedantes), que por tanto se reducen en su efecto, y por la Simpático-fármacos-estimulantes (parte del sistema nervioso responsable del aumento de la actividad en el cuerpo), cuyo efecto aumenta (p. ej., corazón acelerado).

A uso prolongado y permanente de Thomapyrin® con otros medicamentos que daño renal (nefrotóxico) Efectos están en riesgo de uno Nefropatía por analgésicos. El uso combinado de paracetamol y AAS en Thomapyrin® representa aquí el principal factor de riesgo. Al bloquear el Ciclooxigenasa y la consiguiente falta de producción de sustancias mensajeras vasodilatadoras (Prostaglandinas), también puede estar en el riñón Trastornos circulatorios que conducen a la destrucción del tejido renal. En última instancia, el paciente se convertiría en insuficiencia renal y requiere diálisis.

Debido a esto y posiblemente a otras interacciones aún desconocidas o no mencionadas, si no está seguro o Consultas con el médico o farmacéutico tratante ser preguntado.

Contraindicaciones

No se debe utilizar paracetamol si existen intolerancias o alergias a los principios activos que contiene, es decir, aspirina, paracetamol y otros componentes (lactosa, cafeína).

El daño y los trastornos funcionales del hígado y los riñones son criterios de exclusión para el uso de Thomapyrin®.

En el caso de insuficiencia cardíaca y tendencia a sangrar, también se debe evitar el uso de Thomapyrin®.

Los niños menores de 12 años no pueden tomar Thomapyrin®. El AAS no debe usarse en niños, ya que puede dañar el hígado y el cerebro: síndrome de Reye. Existe un riesgo particular en relación con las infecciones febriles. Para los niños, p. Ej. ser tratado con paracetamol.

Durante el embarazo, no se debe tomar más Thomapyrin® en los últimos 3 meses. Debido al ASA que contiene, existe el riesgo de dañar al feto.

También está contraindicado en el caso de úlceras gástricas conocidas, hemorragias y perforaciones en el área gastrointestinal.

Si un paciente tiene una deficiencia genética en una enzima importante para la descomposición del paracetamol (Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa), Thomapyrin® no se debe utilizar, ya que la falta o ralentización u otra degradación del ingrediente paracetamol que utiliza enzimas, se crean productos intermedios tóxicos que destruyen las células del hígado.

En el caso de medicación adicional con metotrexato, un fármaco inmunosupresor (por ejemplo, para la artritis, lupus, tumores y otras enfermedades autoinmunes), no se debe utilizar Thomapyrin®.

Si fuera necesario el uso de Thomapyrin® para alguno de los medicamentos o enfermedades, solo podrá hacerlo de acuerdo con las instrucciones y bajo la supervisión del médico tratante.

período de embarazo y lactancia

Durante el primeros 6 meses de embarazo Thomapyrin® no debe tomarse. Al inhibir el Ciclooxigenasa debido al AAS y la consiguiente falta de prostaglandinas, puede Errores en el desarrollo del niño ven. Si fuera necesaria una ingesta, entonces debe las dosis más bajas posibles ser usado.

Durante el tercera etapa del embarazo mayo bajo ninguna circunstancia Tomar Thomapyrin®. El AAS induce una deficiencia de prostaglandinas que conduce a desarrollos cardiopulmonares indeseables, como. el cierre prematuro de la Ductus Botalli, como Insuficiencia renal. Además, existe el riesgo de Sangrado aumentado considerablemente en la madre y el embrión. En la última sección, Thomapyrin® se puede utilizar para Inhibición del trabajo de parto y así provocar un retraso en el nacimiento.

Con ingesta prolongada aumenta por el contenido cafeína el Riesgo de aborto espontáneo.

Dado que los ingredientes de Thomapyrin® (aspirina, paracetamol y cafeína) se transfieren a través de la leche materna, deben evitarse durante la lactancia. El uso a corto plazo no es un problema; la lactancia materna debe realizarse durante períodos de tiempo más prolongados. La cafeína puede tener un impacto negativo en la condición del bebé.