Tegretal®

definición

Tegretal® es un medicamento con el ingrediente activo carbamazepina. Es el fármaco más vendido del mundo para tratar y prevenir las convulsiones. Tegretal® requiere receta médica.

Áreas de aplicación

Hay dos áreas principales de aplicación de Tegretal®. Por un lado, esto incluye enfermedades similares a las convulsiones como ataques de epilepcia, convulsiones no epilépticas en pacientes con Esclerosis múltiple y convulsiones como parte de la abstinencia de alcohol. Por otro lado, están las enfermedades que causan dolor y que se pueden tratar con Tegretal®. Estos incluyen, en particular, el dolor neurálgico como los de Neuralgia trigeminal y Neuralgia glosofaríngea (dolor similar a un ataque en la garganta) y dolor causado por daño a los nervios diabetes surgir - así llamado dolor neuropático diabético. Además, puede ocurrir en pacientes que están bajo fuerte Cambios de humor Con fases depresivas sufrir, usado.

solicitud

Tegretal® se toma en forma de tabletas durante o después de una comida con suficiente agua. La dosis y la duración del uso las determina individualmente el médico tratante.

Sin embargo, en general, no se debe exceder la dosis diaria máxima de 1600 mg, ya que de lo contrario se producirán un aumento de los efectos secundarios. En el caso de enfermedades similares a convulsiones, Tegretal® generalmente se toma durante varios años para prevenir otra convulsión. Los pacientes con dolor se establecen en una dosis mínima, con intentos de reducir la ingesta a intervalos regulares. La ingesta de Tegretal® no debe interrumpirse espontáneamente sin autorización, sino que debe reducirse lentamente, ya que de lo contrario puede producirse una recaída espontánea y, a veces, violenta. Si se olvida un comprimido, no se tomará más tarde para evitar una sobredosis.

Efectos secundarios

La ingesta de Tegretal® a menudo conduce al inicio de la ingesta mareo, Somnolencia y marcha inestable. Los pacientes mayores, en particular, suelen experimentar inquietud y confusión. Tegretal® tiene un efecto particular sobre el hígado, el riñón y la sangre es dañina, y rara vez se producen daños graves. Los signos de daño hepático severo son coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y orina oscura.

Primeros signos de un función renal alterada son una disminución de la producción de orina y una Mezcla de sangre en la orina.. Si hay una mayor incidencia de infecciones, inflamación de los ganglios linfáticos o fiebre, esto habla de un número reducido células blancas de la sangre y así uno debilitado sistema inmunitario. La disminución de los glóbulos blancos ocurre con frecuencia, pero en la mayoría de los casos aumenta nuevamente después de suspender el medicamento. Los pacientes también suelen sufrir Boca seca, Pérdida de apetito, náusea y Vómito. Tegretal® también reduce el contenido de sodio en la sangre, lo que puede provocar retención de agua y aumento de peso. Cualquier cambio que haya ocurrido y que se observe después de tomar Tegretal® debe presentarse a un médico para evitar daños por el medicamento en una etapa temprana.

Contraindicaciones

Tegretal® no debe tomarse si

1. hay una transmisión retardada de la excitación al corazón (Bloqueo AV),
2. hay daño en la médula ósea,
3. una enfermedad metabólica como una aguda Porfiria es conocido o
4. así llamado Inhibidores de la monoaminooxidasa para la terapia de un depresión ser tomado.

Interacciones

Tegretal® se trata de Enzimas el hígado, que también son necesarios para la descomposición del alcohol. Por lo tanto, tomar la droga conduce a una intolerancia incluso a pequeñas cantidades de alcohol. El jugo de pomelo asegura una mayor proporción del ingrediente activo en la sangre, por lo que puede haber un aumento de los efectos secundarios. Por lo tanto, se debe evitar tanto el alcohol como el jugo de toronja durante el tratamiento con Tegretal®. Tegretal® influye en muchos otros fármacos y, entre otras cosas, conduce a la ineficacia de Pastillas anticonceptivas.

Tegretal® durante el embarazo

No se recomienda el uso de Tegretal® durante el embarazo y solo debe tomarse en consulta con un médico si la terapia es absolutamente necesaria. El ingrediente activo puede, en particular, en la fase comprendida entre el día 20 y el 40 después de la fertilización dar lugar a malformaciones graves, por lo que se recomienda la dosis más baja posible durante este tiempo. Es posible amamantar durante el tratamiento, pero se debe vigilar cuidadosamente al niño, ya que el ingrediente activo también se excreta en la leche materna.