histología

sinónimo

Anatomía microscópica

Inglés: histología

Definición: ¿qué es la histología de todos modos?

La palabra es histología que consiste en la Palabra "histos", que en "Tejido" griego significa y eso Palabra latina "logos" para "enseñar". Entonces en histología "Teoría de los tejidos", uno usa en la vida cotidiana ayudas tecnicas como un microscopio de luz para usar el Reconocer la estructura de diferentes estructuras.. Además, en anatomía microscópica hay una división de los órganos en componentes cada vez más pequeños:

1. histología - La teoría de los tejidos es una parte importante de la medicina y la biología, o de la anatomía o patología.
2. citología - La teoría celular se ocupa de la composición funcional de las células.
3. Biología Moleculare - Las células, a su vez, están formadas por muchas moléculas pequeñas (partículas).

¿Por qué necesita la histología en la vida médica / biológica diaria?

Tu Tareas principales son los Diagnóstico precoz de crestas (Tumores) y si esto benigno o maligno son, así como el Detección de enfermedades metabólicas., enfermedades bacterianas, inflamatorias o parasitarias. Además, la teoría del tejido contribuye a Decisión de terapia y tiene muchas otras tareas en la clínica y en la investigación diaria.

¿Cómo funciona todo ahora?

La El patólogo recibe a Muestra de tejido, por ejemplo mediante escisión de prueba estómago, Intestinos, hígado etc., o un trozo de "tumor" que se extrajo quirúrgicamente de un órgano y hace cortes micrométricos. Estos lo harán de colores y se puede examinar con el microscopio óptico o adicionalmente con el microscopio electrónico. Este último es de muy alta resolución y se utiliza principalmente en investigación.

Histotecnología

La histotecnología se ocupa de la exacta Procesamiento de la telaincluso antes de que pueda ser examinado. Esto generalmente lo hace el asistente técnico médico en el laboratorio. (MTA) responsable. Estos incluyen: la fijación del Tejidoque se utiliza para la estabilización; la macroscópico (realizado a ojo) Mirando la tela, así como su Cortecual de un Doctor corriendo se convierte en; La Drenaje e impregnación del tejido en parafina líquida; la Bloquear la muestra de tejido en parafina; la Cortar secciones de 2 a 5 µm de grosor tan bueno como eso Adjuntar al portaobjetos de vidrio y finalmente eso Colorear los cortes.
La Método de rutina en histotecnología es que Fabricación de una preparación FFBE, es decir, un tejido incrustado en parafina fijada con formalina que luego se tiñe con hematoxilina-eosina. Este proceso toma aproximadamente desde el muestreo hasta el resultado del análisis (diagnóstico) un dia o dos.

Examen rápido de la sección

Esto es necesario si el El cirujano necesita información sobre el tejido extraído durante una operación.para decidir el curso del procedimiento. Por ejemplo, un pequeño tumor maligno se desarrollará a partir del riñón operado. Ahora se requiere el corte rápido para ver si el tumor ya se ha eliminado por completo o si todavía hay mucho tejido maligno en las zonas de los bordes de las muestras de tejido. Al final, el resultado del examen de sección de alta velocidad determina el curso de la operación y el plan de terapia adicional del paciente..

¿Cómo funciona un examen de sección rápido? Dentro 10 minutos se convierte en el tejido se estabiliza congelando a -20 ° C, luego en el llamado Se hace una sección de 5 a 10 µm de espesor en el micrótomo.. Esto está en un portaobjetos de microscopio, un pequeña placa de vidrio, colocada y coloreado rápidamente. Al final todavía queda el Diagnóstico bajo el microscopio. y el El resultado se puede enviar al quirófano de inmediato..

Métodos de tinción

Se han desarrollado muchos métodos de tinción histológica durante los últimos 120 años. Las estructuras celulares y los tejidos se dividen en función de la reacción de color con los tintes. células basófilas, acidófilas y neutrofílicas. Además todavía existen estructuras agirofílicas y nucleofílicas.

Basófilo colores todo ese El grupo ácido incluye y con un tinte básico (por ejemplo, hematoxilina o azul de metileno) es de color. La El núcleo celular es, entre otras cosas, basófilo..

Estructuras que acidófilo están, son basicos y por lo tanto, puede tratarse con eosión o fucsina ácida. (tintes ácidos) Mancha. Esto incluye que Citoplasma y fibras de colágeno. Neutrófilos o componentes lipofílicos no pueden reaccionar ni con un tinte ácido ni con uno básico, y también ellos mismos no manchar.

Los componentes agirofílicos pueden unirse a los iones de plata y convertirlo en plata elemental. Los colorantes nucleofílicos en el núcleo celular crean una reacción de color nucleofílica (núcleo = núcleo celular, amante del núcleo). Estas son sustancias básicas o que se unen al ADN que se unen a los ácidos nucleicos.

Los métodos de teñido químico bien probados son hoy complementado con métodos inmunológicos. La Reacción antígeno-anticuerpo esta tecnología se utiliza para demostrar ciertas propiedades celulares. Luego, la reacción se puede hacer visible mediante una técnica sofisticada.

Métodos de tinción de uso frecuente están:
Tinción HE = tinción con hematoxilina-eosina: La hematoxilina, un tinte natural, colorea todas las estructuras de azul que son basófilas (= amorosas alcalinas) y por lo tanto ácidas, como la ADN, núcleos celulares, ribosomas, etc.. La eosina, por otro lado, se produce sintéticamente. La eosina colorea todas las estructuras celulares de rojo si son acidófilas (= amantes de los ácidos) o básicas. La Proteínas del citoplasma, las mitocondrias y el colágeno se encuentran entre ellos.

Tinción de Azan: Se compone de las primeras letras de ambos colores, azo carmín G y anilina azul-oro naranja: Esto permite la Colorea el núcleo y las fibras musculares de rojo y el citoplasma de rojizo. Colágeno y fibras reticulares estará en esta tinción azul.
La Tinción de Giemsa (Azul de azur-eosina-metileno de Giemsa) Tinción de frotis de células sanguíneas. Los núcleos celulares pueden reconocerse fácilmente por la reacción de color púrpura. La citoplasma colores en sí azulado una.

En el Tinción elástica (Resorcinol fucsina / orceína) todas las fibras elásticas se muestran en negro y violeta.

La método de tinción de van Gieson se caracteriza por el hecho de que primero se tiñe con hematoxilina. Luego se usa fucsina de ácido pícrico (picrofuchsin) o tiazina de ácido pícrico. Asi es como terminan Núcleos celulares negro-marrón oscuro dar, eso El citoplasma se parece más al marrón claro. La contratinción con fucsina de ácido pícrico colorea las fibras elásticas y el tejido muscular de color amarillo anaranjado y las fibras de colágeno de rojo.

En el Tinción tricrómica según Masson-Goldner el tamaño de la molécula de tinte es el factor más importante en el método de tinción. Se utiliza hematoxilina de hierro, principalmente con tres agentes colorantes adicionales, a saber, fucsina ácida, naranja G y verde claro. Es de color tejido conjuntivo colágeno y moco verde a, Núcleos celulares azul-negro, Citoplasma rojo, Músculos rojo pálido y las células rojas de la sangre (Eritrocitos) rojo naranja a.

Tambien hay uno Tinción de dolorque a Diferenciación de bacterias sirve. Las bacterias grampositivas son de color azul y las bacterias gramnegativas son de color rojo.

La Tinción de Ziehl-Neelsen también estará en bacterias es decir, con aquellos que son a prueba de ácidos, utilizado y proporciona Por ejemplo, los patógenos de la tuberculosis se muestran en rojo..

Otros colores que conviene mencionar aquí son los Berlín azul Reacción que para el Detección de iones de hierro trivalentes en la sección de tejido. es responsable y el Método de tinción con hematoxilina de hierro según Heidenhain.