Droga

Zopiclona

Explicación / definición

La zopiclona es un fármaco que induce el sueño o, en dosis altas, un fármaco que lo hace dormir (Hipnótico), que ha sido aprobado en Alemania desde 1994. Zopiclone mejora la calidad del sueño al acortar el tiempo para conciliar el sueño, alargar el tiempo de sueño y reducir el tiempo que se despierta por la noche.

Nombres comerciales

Optidorm (D)

Zopiclodura (D)

Zopitina (CZ)

Somnal (A)

Somnosan (D)

Imovane (D, CH)

Ximovan (D)

Nombre químico

La zopiclona es la única que se usa como sedante (sedante) aprobado Derivado de ciclopirrolona.

La zopiclona es un medicamento llamado Z (medicamento Z). Esto significa que es muy similar al efecto de las benzodiazepinas calmantes, ya que las drogas Z, como las benzodiazepinas, se unen a los sitios de acoplamiento del ácido gamma-aminobutírico calmantes y que promueven el sueño (receptores GABA) en el sistema nervioso central.

Áreas de aplicación

La zopiclona se llama Sedantes (sedante) y especialmente para el tratamiento a corto plazo de Quedarse dormido- y Dificultad para dormir toda la noche. aplicado. La ayuda para dormir (hipnótica) también mejora la calidad del sueño en el sentido de que reduce el despertar nocturno o muy temprano por la mañana.

Debido al efecto generalmente amortiguador de Zopiclona también puede ser ansiolítico (ansiolítico), antiespasmódico (anticonvulsivo) y relajante muscular Se observan efectos.

Forma de administración / aplicación / posología

La zopiclona en forma de comprimido recubierto con película se traga entera antes de acostarse y con abundante líquido (preferiblemente agua). La dosis (ya sea 3,75 magnesio o 7.5 magnesio) lo determina el médico individualmente, por lo que una dosis diaria de 7,5 mg es habitual para adultos sanos. Los pacientes de edad avanzada o previamente enfermos suelen empezar con una dosis diaria de 3,75 mg.

Es de gran importancia que al tomar zopiclona se garantice una duración del sueño de al menos 7-8 horas, ya que el medicamento afecta negativamente la capacidad de reacción y, por lo tanto, p. Ej. la capacidad para conducir puede verse gravemente afectada. Además, la ingesta de zopiclona sin consejo médico no debe exceder las 4 semanas, de lo contrario existe riesgo de adicción.

efecto

La zopiclona tiene un efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central. La droga logra este efecto amortiguador activando los llamados GABA (Ácido gamma-aminobutírico) - receptores. GABA es la sustancia mensajera inhibidora (neurotransmisor) más importante del sistema nervioso central. La zopiclona puede unirse a estos sitios de acoplamiento (receptores) de GABA y reducir la excitabilidad de las células nerviosas a través de un influjo de cloruro o incluso inhibirlo por completo durante algún tiempo. Entonces, la célula nerviosa ya no es excitable durante algún tiempo y los impulsos de estímulo entrantes no pueden transmitirse al sistema nervioso central.

La concentración plasmática máxima (es decir, la dosis más alta que se puede detectar en la sangre) ya es una hora después de tomar Zopiclona alcanzado. La vida media, es decir, el período en el que la concentración en la sangre se reduce a la mitad, es de 5 horas.

efecto secundario

Como ocurre con todos los medicamentos eficaces, pueden producirse efectos secundarios al tomar zopiclona.

Muy a menudo, los pacientes informan una Cambio en el sentido del gusto (metálico, amargo) y Boca seca. Además de eso también pesadillas, un dolor de cabeza, Alteraciones visuales, Sentimientos de debilidad, mareo, Reducción del rendimiento, así como un Somnolencia diurna posibles efectos secundarios al tomar zopiclona. Además, la memoria o lagunas en la memoria pueden ocurrir después de tomar el medicamento (Amnesia de antergrado) ocurrir. Además, las falsas percepciones (Alucinaciones) descrito.

Los aspectos físicos y psicológicos no deben subestimarse Potencial adictivo, que consiste principalmente en el uso regular y prolongado de zopiclona. Además, después de varias semanas de uso regular de zopiclona, pueden aparecer síntomas de abstinencia debido al efecto de adicción después de la interrupción. Por lo tanto, es de gran importancia tomar el medicamento solo para los trastornos del sueño graves y durante un período corto de tiempo, y para los trastornos de adicción conocidos, sopesar cuidadosamente la ingesta y, si es necesario, tratar primero el trastorno del sueño con medicamentos menos potentes con menor potencial adictivo.

Interacción

Si se toman otras pastillas para dormir o sedantes, así como analgésicos y anestésicos al mismo tiempo, el efecto depresor de la zopiclona puede intensificarse. Además, los medicamentos para el tratamiento de enfermedades mentales conducen a la relajación muscular (Relajantes musculares), para convulsiones (Medicamentos antiepilépticos) y ciertos medicamentos para las alergias (Antihistamínicos) a una amortiguación más fuerte del sistema nervioso central. Medicamentos que reducen la función de la enzima degradante de zopiclona (Citocromo P450) inhibir, p. ej. Medicamentos para hongos (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol) o ciertos antibióticos (por ejemplo, eritromicina, claritromicina) que aumentan el efecto de la zopiclona.

Por otro lado, los fármacos que activan la enzima degradante de la zopiclona (citocromo P450) (como la hierba de San Juan, el fenobarbital, la carbamazepina o la rifampicina) reducen el efecto de la zopiclona.

Contraindicación

Por un lado, zopiclona no debe utilizarse en caso de trastornos respiratorios o episodios conocidos de disnea durante el sueño (Apnea del sueño), por otro lado con uno Insuficiencia hepática (Insuficiencia hepática).

Además, la zopiclona no debe recetarse para adicciones existentes o pasadas.

Una enfermedad muscular (miastenia gravis) también es una contraindicación para tomar el medicamento.