La prueba de alfa-1 antitripsina
¿Qué es la prueba de alfa-1 antitripsina?
La alfa-1-antitripsina es un complejo de proteínas que se usa para digerir otras proteínas en el intestino. La alfa-1 antitripsina también se encuentra en la sangre, donde evita que las propias células del cuerpo sean digeridas.
La enfermedad grave ocurre cuando el nivel de alfa-1-antitripsina es demasiado alto o demasiado bajo. Por lo tanto, la prueba de alfa-1 antitripsina tiene como objetivo proporcionar una determinación general de la cantidad de proteína. Se pueden analizar tanto la sangre de las personas afectadas como la cantidad de alfa-1 antitripsina en las heces.
Las indicaciones para una prueba
Las indicaciones para una prueba de alfa-1 antitripsina son suposiciones de que el nivel de alfa-1 antitripsina es demasiado alto o demasiado bajo.
La deficiencia de alfa-1-antitripsina da como resultado una enfermedad grave, que se debe principalmente a una formación defectuosa en el hígado. El resultado es daño a los pulmones y al hígado. Se debe considerar una deficiencia en la proteína, particularmente en personas jóvenes con enfermedad combinada de hígado y pulmón, por lo que está indicada una prueba de alfa-1-antitripsina.
El aumento de proteínas generalmente es causado por una inflamación general en el cuerpo. En este caso, hay pruebas significativamente menos complejas que pueden confirmar la reacción inflamatoria, por lo que generalmente no hay indicación para una prueba de alfa-1-antitripsina.
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La secuencia
La prueba de alfa-1-antitripsina generalmente la realiza su médico de familia o neumólogo (neumólogo). El método más simple es tomar una medida de una pequeña cantidad de sangre. Unas pocas gotas de sangre suelen ser suficientes para ello. A menudo, sin embargo, la determinación se lleva a cabo como parte de una prueba de laboratorio más grande, por lo que algunos tubos de sangre se envían a un laboratorio.El laboratorio responsable luego analiza la sangre para determinar la cantidad de alfa-1 antitripsina, entre otras cosas. Si el valor está por debajo de cierto límite, esto puede indicar una deficiencia en la proteína. Si es necesario, primero se realiza otra prueba de alfa-1-antitripsina para determinar el nivel.
En la mayoría de los casos, también se realizan pruebas genéticas adicionales, ya que la deficiencia de alfa-1-antitripsina suele ser genética y puede provocar enfermedades graves.
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La evaluación
La prueba de alfa-1-antitripsina generalmente se evalúa en un laboratorio, que recibe las muestras de sangre del consultorio del médico o del hospital donde se extrajo la sangre. Dado que cada laboratorio trabaja con diluciones y métodos de medición ligeramente diferentes, el resultado de la prueba generalmente llega junto con el rango límite propio del laboratorio. De esta manera se puede identificar rápidamente si el valor de alfa-1-antitripsina está por encima, dentro o por debajo del rango límite.
Los costos
Si se realiza una prueba de alfa-1 antitripsina, generalmente se hace sobre la base de una sólida indicación médica. Los trastornos por deficiencia de alfa-1 antitripsina a menudo se heredan, por lo que hay antecedentes familiares. Si otro miembro de la familia tiene quejas, aquí se puede realizar rápidamente una prueba, cuyos costos serán cubiertos por la compañía de seguros de salud.
Cualquiera que quiera hacer la prueba a niños menores de edad puede verse obligado a financiar la prueba de su propio bolsillo. Esto depende de si hay síntomas que se remontan a una deficiencia de alfa-1 antritripsina. El costo exacto de la prueba depende de los costos de la extracción de sangre y de los costos de evaluación en el laboratorio. Una prueba sencilla no suele ser especialmente cara. Un examen genético detallado, por otro lado, puede resultar caro.
¿Dónde puedo hacer tal prueba?
El médico de cabecera puede organizar una prueba simple de alfa-1-antitripsina en sangre si existe la sospecha suficiente de una deficiencia o exceso de alfa-1-antitripsina. Toma la sangre y luego envía las muestras de sangre a un laboratorio. Además, los especialistas en pulmón e hígado también pueden realizar la prueba.
Por el contrario, las pruebas genéticas extensivas generalmente deben realizarse en un instituto médico humano.
